Фармпроизводителям предоставят субсидии на внедрение системы мониторинга движения лекарств

Фармпроизводителям предоставят субсидии на внедрение системы мониторинга движения лекарств

Правительство РФ утвердило Правила предоставления субсидий на реализацию проектов по внедрению системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения в организациях фармацевтической промышленности. Указанные субсидии будут предоставляться из средств федерального бюджета Российскому фонду технологического развития (далее – Фонд). А Фонд, в свою очередь, будет предоставлять целевые займы российским юрлицам на реализацию соответствующих проектов. При этом производители лекарств смогут использовать целевые займы на приобретение оборудования и программного обеспечения, опытно-конструкторские работы и инженерные изыскания (постановление Правительства РФ от 23 февраля 2018 года № 1891).

Финансирование будет осуществляться в рамках госпрограммы “Развитие фармацевтической и медицинской промышленности” на 2013-2020 годы. А в договор о предоставлении займа, заключаемого между Фондом и российским юрлицом будут обязательно включаться следующие условия:

использование займа на финансирование: перевооружения производства лекарственных препаратов для медицинского применения, включая приобретение оборудования и инженерного программного обеспечения, для реализации проекта; проведения опытно-конструкторских работ (в размере не более 10% стоимости проекта в целом); приобретение нематериальных активов, определяемых в соответствии с российскими НПА и используемых в проекте (не более 10% стоимости проекта в целом); инженерные изыскания и разработка проектной документации в рамках реализации проекта (в размере не более 5%стоимости проекта в целом); технологический и ценовой аудит проекта (не более 0,3% стоимости проекта в целом); наличие порядка осуществления Фондом контроля за целевым расходованием займа; ответственность юрлиц, получивших заем, за нецелевое расходование займа; неиспользование займа в качестве финансового обеспечения научно-исследовательских работ, а также расходов, на финансирование которых выделяются бюджетные средства.

Порядок отбора проектов и проведения экспертизы заявок на получение займов будет определяться Фондом по согласованию с Минпромторгом России.

Напомним, что с 1 января 2020 года у производителей лекарств появится обязанность наносить средства идентификации на упаковку лекарственных препаратов для медицинского применения (ч. 4 ст. 67 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ “Об обращении лекарственных средств”).

______________________________

1 С текстом постановления Правительства РФ от 23 февраля 2018 года № 189 “Об утверждении Правил предоставления субсидии из федерального бюджета федеральному государственному автономному учреждению “Российский фонд технологического развития” на реализацию проектов по внедрению системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения в организациях фармацевтической промышленности” и материалами к нему можно ознакомиться на официальном сайте правительства.

Источник: garant.ru

Оставить комментарий

Ваш емайл не будет опубликован.

два × 5 =